肠道致病菌种类都有哪些 肠道致病菌如何治疗

肠胃內部的病原菌還是比较多，稍不留意便会促使自身出現一些消化道层面的病症，更是由于这般才会促使如今的大家一直非常容易造成一些胃里问题，并且有一些还会继续立即造成病人有泌尿系统感染的风险性，因而在做了查验后获知这一結果，就需要依据实际的查验結果来作出更为恰当的解决方式。

1.肠胃外感染 大部分大肠埃希菌在肠胃内不发病，但如挪动至肠胃外的组织或人体器官则可造成肠胃外感染。此类感染多见内源感染，以泌尿系统感染和化脓性感染更为普遍。

(1)泌尿系统感染：造成泌尿系统感染的大肠埃希菌大部分来自乙状结肠，环境污染尿道口，上行到膀光，乃至肾脏功能和男性前列腺，为上涨性尿道口感染，可主要表现为尿道炎、膀胱炎、肾盂肾炎。女性尿道口短，较宽，故泌尿系统感染的发病率比男士高。

(2)肠胃外的化脓性感染：大肠埃希菌也可造成腹膜炎、胆囊炎、阑尾炎、手术治疗伤口感染;宝宝、年老体衰、漫性活动性肝炎、大面积烧伤病人或免疫力下降者，大肠埃希菌可入侵血液，造成败血症。早产儿，尤其是出世后30日内的新生婴儿，易患新生婴儿大肠埃希菌性脑膜炎。

2.肠胃感染 一些血清型大肠埃希菌能造成人类胃肠炎，与食入环境污染的食材和饮用水相关，为外源感染。依据其发病体制不一样

肠毒素 由肠产毒副作用大肠埃希菌造成，可分成耐高温和不耐高温二种，均由质粒编号。

(1)不耐高温肠毒素Ⅰ和Ⅱ(heat labile enterotoxin, LT-Ⅰ, LT-Ⅱ)：对热不稳定，65℃ 30分钟即降解。LT-Ⅱ与人类病症不相干，LT-Ⅰ是造成人类胃肠炎的发病物质。LT-Ⅰ是一个A亚企业和5个B亚企业构成的蛋白，A亚企业是内毒素的特异性一部分。B亚企业与结肠黏膜上皮细胞细胞质表层的GM1神经节苷脂蛋白激酶融合后，A亚企业越过细胞质与腺苷酸环化酶功效，使胞内ATP转换cAMP。

当cAMP提升后，造成结肠液體过多代谢，超出肠胃的吸收力而出現腹泻。LT的相对分子质量很大，抗原性较强，可刺激性机体造成中和抗体，有维护功效;并与霍乱弧菌肠毒素类似，二者的抗血清有交叉式水解作用。

(2)耐高温肠毒素(heat stable enterotoxin, ST)：对热平稳，100℃ 20分钟不被毁坏，相对分子质量小，抗原性弱。ST可激话结肠鳞状上皮细胞的鸟苷酸环化酶，使胞内cGMP提升，在空肠一部分改变液體的运行，使肠管积血而造成腹泻。ST与霍乱内毒素无相互的抗原体关联。